Pohjanmaan
Syöpäyhdistys on tukenasi
Kun syöpä koskettaa omaa tai läheisesi elämää.
Toimialueemme on Etelä-Pohjanmaan,
Keski-Pohjanmaan ja Pohjanmaan maakunnat
Syöpä on työasia
Syöpä nähdään usein sairastuneen ja tämän lähipiirin yksityisasiana. Mutta se ei ole koko totuus. Kolmasosa Suomessa syöpädiagnoosin saaneista on työikäisiä, ja sillä on suuri vaikutus myös työyhteisöihin.
Liity Pohjanmaan Syöpäyhdistyksen jäseneksi – Osoita tukesi!
Jäsenenä tuet tärkeää työtämme syöpään sairastuneiden ja heidän läheistensä hyväksi. Saat myös monenlaisia etuja käyttöösi.
Inga Lassfolk-Herler antaa vertaistukea myös viittomakielellä (Artikkeli on julkaistu Syöpä-Cancer lehdessä nro 3/2026)
Vaasalainen Inga Lassfolk-Herler oppi viittomakielen vanhemmiltaan ja nyt hän hyödyntää tätä kielitaitoaan vertaistukijana viittomakielisille syöpäpotilaille Pohjanmaalla.
Minulla todettiin rintasyöpä vuonna 1990. Luulin tietäväni kaiken syövästä mutta kun osui omalle kohdalle pää oli tyhjä, halusin heti tavata syöpähoitajaa, mutta oli viikonloppu ja pitkä odotus alkuviikkoon.
Syöpähoitajalta sain tietoa Pohjanmaan Syöpäyhdistyksen vertaistukitoiminnasta.
Itse sain pienen lapsen äitinä tukea syöpäyhdistyksen kautta ja se antoi minulle voimia lohduttaa miestäni, huolestuneita omaisia, sukulaisia ja ystäviä.
Miten päädyit vapaaehtoistyöhön?
Saatuani itse tukea syöpäyhdistyksestä, ihana Laura Österberg sai minut mukaan yhdistyksen toimintaan.
Tuohon aikaan oli sääntö, että vasta kaksi vuotta sairastumisen jälkeen sai ryhtyä vertaistukijaksi. Syöpäyhdistyksen järjestämän kurssin käytyäni aloitin vertaistukijana vuonna 1992. Myöhemmin olen kouluttautunut myös saattohoidon tukihenkilöksi.
Työelämässäni olen tehnyt työtä vammaisten ja viimeiset vuodet kuurosokeiden ja kuulonäkövammaisten parissa.
Kutsun itseäni monikieliseksi ja kielitaidosta onkin ollut paljon hyötyä vertaistukijana luodessani kontaktia tuettaviin. Suomenkielen lisäksi puhun ruotsia, englantia ja viittomakieltä. Viittomakieli on helpottanut suoran kontaktin luomista viittomakielisiin tuettaviin, kun ei ole tarvittu mukaan tulkkia.
Viittomakielen taidosta saan kiittää omia vanhempiani, jotka olivat kuuroja.
Vuosien varrella olen puhunut omasta syövästä ja tukitoiminnasta eri tilaisuuksissa ja kerhoissa.
Millaisia terveisiä lähetät Syöpä-lehden lukijoille?
On ollut rikkaus tavata syöpäpotilaita ja heidän omaisia, jokainen ihminen kokee syövän omalla tavallaan ja toivon, että jokainen on saanut tavata tukihenkilön, joka on ollut kuunteleva ja on tukenut sinua. … Katso lisääLisää
Kamratstöd också på teckenspråk (Artikeln har publicerats på finska i tidningen Syöpä-Cancer nr 3/2026)
Vasabon Inga Lassfolk-Herler lärde sig teckenspråk av sina föräldrar och nyttjar språkkunskapen i arbetet som kamratstöd med teckenspråkiga cancerpatienter i Österbotten.
Själv insjuknade jag i bröstcancer 1990. Jag trodde att jag visste allt om cancer, men när jag själv drabbades var jag alldeles tom i huvudet, ville genast träffa cancersköterskan, det var veckoslut och blev en lång väntan till början av arbetsveckan.
Cancersköterskan informerade mig om Österbottens Cancerförenings kamratstöds verksamheten.
Som småbarnsmamma fick jag stöd från cancerföreningen och det gav mig kraft att trösta maken, och oroliga släktingar och vänner.
Hur bestämde du dig att bli kamratstöd?
Efter att själv ha fått stöd från cancerföreningen bestämde jag mig, min underbara stödpersonen Laura Österberg fick mig med i stödverksamheten.
Tidigare var regeln att man tidigast två år efter insjuknandet får börja som stödperson. När jag fått min skolning började jag som kamratstöd 1992. Senare har jag fått skolning i palliativstöd.
I mitt yrkesliv har jag jobbat med handikappade och de senare åren med dövblinda och synhörselskadade.
Jag har kallat mig mångspråkig och haft stor nytta av det, som stödperson har det varit lätt ta kontakt med stödbehövande. Förutom svenska pratar jag finska, engelska och teckenspråk. Teckenspråket har gjort det lättare att ta direkt kontakt med teckenspråkiga då inte tolk behövs. Min teckenspråks kunskap får jag tacka mina döva föräldrar.
Under årens lopp har jag berättat om min egen cancer och stödpersons verksamhet på olika tillställningar och föreningar.
Hurdana hälsningar vill du ge Cancer tidningens läsare?
Det har varit en rikedom att träffa cancerpatienter och anhöriga, varje människa upplever cancern på sitt sätt och jag hoppas att alla har fått träffa en stödperson som har lyssnat och gett stöd åt dig. … Katso lisääLisää
Vink vink!
Mielenkiintoinen webinaari koskien työkyvyn muuttumista sairastumisen jälkeen.
Webinar (på finska) om hur arbetsförmågan är ändras när man drabbas av cancer.
#syöpäontyöasia #cancerärenarbetsfråga❓ Miten työkyvyttömyyseläkkeen myöntämistä arvioidaan syöpäsairauden yhteydessä?
❓Mitkä tekijät vaikuttavat päätöksen hyväksymiseen tai hylkäämiseen?
❓Mitä hakemusta valmisteltaessa kannattaa huomioida?
❓Miten syövän pitkäaikaiset vaikutukset, kuten uupumus, kognitiiviset oireet (”aivosumu”), suolisto-oireet ja muut toimintakykyyn vaikuttavat tekijät huomioidaan arvioinnissa?
Muun muassa näitä kysymyksiä käsitellään webinaarissa, jossa Kevan asiantuntijalääkäri Helena Kastarinen avaa työkyvyn arviointia syöpäsairauksien näkökulmasta.
📍 to 19.11. klo 17-18.30 verkossa
Ilmoittaudu mukaan ja tule kuulolle! www.pirsy.fi/tapahtumat
Webinaarin järjestävät Suomen Syöpäpotilaat ry ja Pirkanmaan Syöpäyhdistys … Katso lisääLisää